Johnson & Johnson, Covid-19'a karsi gelistirdigi asinin AB'de kullanimi için EMA'ya basvurdu

Bir asi üreticisi daha Covid-19’a karsi gelistirdigi asinin Avrupa Birligi’nde kullanimi için Avrupa Ilaç Ajansi’na (EMA) basvuruda bulundu.

EMA tarafindan yapilan yazili açiklamada, Johnson & Johnson sirketinin ilaç kolu olan Janssen-Cilag International NV’nin Covid-19’a karsi gelistirdigi “Janssen" adli asinin AB’de kullanimi için basvuruda bulundugunu açikladi.

Açiklamada, “EMA’ya bagli Insan Kullanimi için Tibbi Ürünler Komitesi, (CHMP) ‘Janssen’ olarak bilinen asiyi hizlandirilmis bir zaman çizelgesi altinda degerlendirecektir. Komite, sirketin asinin etkinligi, güvenligi ve kalitesi hakkindaki verilerinin yeterince kapsamli ve saglam olmasi kosuluyla Mart 2021’in ortasina kadar bir görüs yayinlayabilir” denildi.

DIGER ASILARDAN FARKLI OLARAK TEK DOZ OLARAK KULLANILIYOR

Janssen, birçok asidan farkli olarak tek doz olarak uygulanirken, asinin Covid-19’a karsi korumada yüzde 66 oraninda basarili oldugu bildirilmisti.

Öte yandan EMA, su ana kadar BioNTech-Pfizer, Moderna ve Oxford/AstraZeneca tarafindan gelistirilen Covid-19 asilarinin AB’de kullanimi konusunda tavsiye karari vermisti. Johnson & Johnson, EMA’ya basvuruda bulunan 4’üncü asi adayi oldu. (AA)